Сыдю улыбаюсь.
Я вообще часто улыбаюсь. Доктор, это лечится? Я буду жить?
![]() | Вы читаете журнал Вход Создать аккаунт в ЖЖ Подробности |
Я благодарна Господу за помощь и знаю, что кроме Него мне не на кого расчитывать. "Не надейся на князя..."
А вспомнила я об этом вот по какому поводу. Пришла сегодня на работу, а там.... Бывает... И, видимо, усталось или, еще что-то еще сказалось, только силы меня душевные оставили. Захотелось сесть и заплакать. Просто плакать и ничего не делать.
Но нет, вспомнила о Господе, помолилась и вдруг мне в голову пришли строчки из недавно прочтенного поста Доктора Лизы. Вот они, цитирую:
"Я не из пугливых, а тут всё вместе - и вечер не задался, и одна во дворе, и смешно, и грустно, и суть какая - то в этом есть. Через несколько метров - силует. С протянутой ко мне рукой.
Ну что? Испугалась? А я знал, что ты одна будешь. Предвидел. Сестра, иди сюда. Я - то тебя не брошу.
Тут я уже утерла слезы радости. И ставлю для Петровича песню."
И я примерила эти слова на себя: "Ну что? Испугалась? А я знал, что ты одна будешь. Иди сюда. Я - то тебя не брошу".
Просто всплыли эти слова в голове. Я даже не удивилась.
Недавно, в разговоре с одним человеком, я сказала, что уже не хочу иметь рядом с собой "сильное, крепкое мужское плечо". То, о котором я мечтала, как и многие женщины.
Давно поняла, что это плечо у нас уже есть))))))))))))) И Обладателю плеча не важно красивая я или нет. Или еще какая-то.
Текст о красоте.)))
Я очень надеюсь, что понятно и просто написала. А то следущий пост придется начинать словами "Я неумная..."
В Москве есть такой Центр реабилитации инвалидов детства "Наш Солнечный мир".
Многие родители "особых" детей и специалисты знают о нём. Туда берут и оказывают реальную высокоэффективную помощь детям и подросткам с аутизмом, ДЦП, генетическими синдромами, да много ещё с чем. Причём часто берут тех, от кого отказываются все другие центры. Соня моя , к стати, в Солнечном мире с 2000 года!
Так вот каждое лето Солнечный мир организует лагерь. Это не просто лагерь реабилитации и отдыха, это лагерь - интенсив, построенный на принципе экосистемной реабилитации. С 10 утра и до 8 вечера с перерывом на обед продолжаются занятия, причём для каждого ребёнка составляется чётко продуманная индивидуальная программа. Именно благодаря этому лагерь за неполные две недели даёт для развития и реабилитации ребёнка почти столько же, сколько занятия в городе за весь учебный год.
И в этом году 80 семей с детьми-инвалидами готовятся поехать в лагерь.
Реабилитационная программа стоит очень и очень недёшево, порядка 40000 рублей (сюда входит и оплата аренды конюшни и помещений в Москве за летние месяцы), но речь сейчас не об этом.
Для проведения лагеря арендован пансионат Дорохово- ВИЛЗ недалеко от Рузы. Проживание и питание из расчёта 750 руб/сут. на человека обещали оплатить спонсоры. Они это делали уже несколько лет подряд.
А в этот раз обещали – обещали и наконец.....отказали!
И стоимость пребывания в лагере увеличилась сразу на 19500 рублей! (Это ребёнок+взрослый).
Доплатить такую сумму из собственных средств могут очень немногие родители.
Администрация и педагоги Солнечного мира ищут выход из создавшегося положения. Шанс найти другую готовую оплатить фирму за оставшееся время крайне мал. Пересматривается программа, но сильно сокращать её нельзя, теряется весь смысл лагеря.
ПРОВЕДЕНИЕ ЛАГЕРЯ ПОД УГРОЗОЙ СРЫВА!!!!
Родителям придётся искать деньги кто как может. Слишком важен этот лагерь для наших детей.
Но есть семьи, где нет никакой, ни малейшей возможности самостоятельно достать эти деньги. . Это семьи вот этих детей:
1. Абаулин Андрюша, 11 лет
2. Абдувалиева Шахноза, 6 лет
3. Бритов Владик, 8 лет
4. Вахрамеев Денис, 10 лет
5. Гайфулин Саша, 10 лет
6. Гришин Никита, 12 лет
7. Дмитриев Виталик, 9 лет
8. Ерохина Алена, 6 лет
9. Ефимова Лиза, 6 лет
10. Жаренов Юра, 5 лет
11. Загорские Дима и Саша, 4 года
12. Зеленая Алена, 5 лет
13. Иванова Ксюша, 14 лет
14. Капитанов Петя, 16 лет
15. Кисляков Даня, 6 лет
16. Кузьмин Даня, 6 лет
17. Линев Вася, 9 лет
18. Матякубов Давран, 17 лет
19. Мельников Илюша, 6 лет
20. Морозов Ваня, 5 лет
21. Николаенко Витя, 14 лет
22. Новикова Лада, 3 года
23. Репенко Катя, 2 года
24. Смирнов Сережа, 7 лет
25. Толстокоров Владик, 9 лет
26. Чернышов Федя, 6 лет
27. Шаталова Соня, 15 лет
Для многих из этих детей Солнечный мир и его лагерь – единственная возможность реабилитации.
Я ПРОШУ ВАС, ЛЮДИ, ПОЖАЛУЙСТА, ОТКЛИК
МОЖНО ПЕРЕВОДИТЬ ДЕНЬГИ ПО АДРЕСУ
Банковские реквизиты: ИНН 7715349113, КПП 771501001
УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР РЕАБИЛИТАЦИИ ИНВАЛИДОВ ДЕТСТВА
"НАШ СОЛНЕЧНЫЙ МИР".
р/с 40703810838040103928 в Сбербанке РФ Тверское отделение N
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225




ПОВАЛЬНЫЙ БЕСПРЕДЕЛ С КВОТАМИ НА ЛЕЧЕНИЕ. ЧТО ДЕЛАТЬ?
дорогие друзья, я прошу у вас флешмоба.
что это - обычные проволочки бюрократии, цена которым - человеческие жизни, или политика пассивной эвтаназии? или отделение медгенетики РДКБ минздраву не угодило? там работают уникальные специалисты по лечению муковисцидоза вот уже более 15 лет, только что там проведен ремонт отделения с учетом последних норм санитарии, отделение расширено по количеству койко-мест.
и вот
тяжелобольные дети из-за МАССОВОГО отказа в квотах на лечение в специализированном центре в РДКБ (Москва) не получают лечения. в этом центре дети наблюдаются в течение всей своей жизни, их там знают врачи, там под непосредственным наблюдением вся динамика лечения и течения болезни. в регионах нет специалистов по лечению такого сложного и тяжкого заболевания, как муковисцидоз. лечиться детям стало негде. это значит, что они будут неизменно тяжелеть и без оказания квалифицированной помощи угасать и погибать значительно раньше времени. ПРОШУ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ ЭТО УЧЕСТЬ.
отделение муковисцидоза почти пустое. там сейчас шестеро детей, а отделение рассчитано на 45 коек. дети не получают квот на лечение. дети не получают лечения. на каком-то этапе нововведения в политике выдачи квот стали буксовать. минздрав, так сказать, не разочаровывает. вот слова врача отделения медгенетики в РДКБ А.Ю.Воронковой:
"Не только региональные - Москва и область не дает направления, ставит детей на очередь на 2010год!!! (ЭТИ ДЕТИ ДОЛЖНЫ ПРОХОДИТЬ ПЛАНОВЫЙ КУРС СТАЦИОНАРНОГО ЛЕЧЕНИЯ МИНИМУМ РАЗ В КВАРТАЛ! - прим. мое.) По экстренной никого не можем положить... Какая-то часть детей легла в надежде на перераспределение квот по листу ожидания, сейчас и это запретили... Квоты есть только в институт педиатрии на Талдомской, а они всегда весь муковисцидоз отправляли к нам, в Институт педиатрии на Ломоносовском, но там детей кладут без мам, а если с мамой, то платно... Если в бокс, то и ребенок и мама лежат за деньги..."
НАПРИМЕР.
Шестова Света, 17 лет, Калужская обл., г. Спас-Деменск - получила направление в НИИ педиатрии и десткой хирургии на Талдомской, в РДКБ отказано - повезло, что ей 17 лет и ее удалось положить в центр для взрослых. Алекину Жене, 15 лет - отказали (Московская область), дали направление в Центр здоровья детей (ребенок с кровотечением легочным), потом на консультацию вызывали торакальщиков из РДКБ. Тетюцкий Мирослав, 12 лет (Москва) - получал направление 1,5мес (за это время его состояние ухудшилось - лечение состоялось не вовремя), госпитализация была назначена на март-апрель, удалось положить только в середине мая, потребовалось вмешательство Ассоциации МВ - он был последний, которого положили по листу ожидания. Шашкина Полина, Москва - легла в Дзержинку, в РДКБ отказано ДЗ Москвы!
в НИИ педиатрии на Талдомской наших детей никогда не лечили и их там просто не знают. в НЦЗД на Ломоносовском есть центр лечения муковисцидоза, но он ограничен по количеству мест, и, как уже сказано, дети лежат там без родителей, а тяжелые в боксах лежат платно. и детей, которые всегда лечились в РДКБ, там не знают. а также вот что: в РДКБ проходят лечение дети с крайне контагиозной флорой, т.н., сепацией. для этих детей она опасна и очень заразна. в НЦЗД таких детей просто не примут потому что там нет условий для изолирования остальных больных от этой бакфлоры!
МЫ ТРЕБУЕМ СКОРЕЙШЕГО ОТВЕТА ОТ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ И РЕШЕНИЯ ЭТОЙ ВОПИЮЩЕЙ ПРОБЛЕМЫ В БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ.
________________________________________
опыт показывает, что путем тиражирования темы в интернете можно чего-то добиться. Я ПРОШУ ОТ ИМЕНИ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ, ИХ РОДИТЕЛЕЙ И ВРАЧЕЙ У ВАС ПОСИЛЬНОЙ ПОМОЩИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ЭТОГО ТЕКСТА.
________________________________________
контакты: отделение медицинской генетики Российской Детской Клинической больницы: (495) 9369333, зав. отделением Семыкин Сергей Юрьевич
ПОВАЛЬНЫЙ БЕСПРЕДЕЛ С КВОТАМИ НА ЛЕЧЕНИЕ. ЧТО ДЕЛАТЬ?
дорогие друзья, я прошу у вас флешмоба.
что это - обычные проволочки бюрократии, цена которым - человеческие жизни, или политика пассивной эвтаназии? или отделение медгенетики РДКБ минздраву не угодило? там работают уникальные специалисты по лечению муковисцидоза вот уже более 15 лет, только что там проведен ремонт отделения с учетом последних норм санитарии, отделение расширено по количеству койко-мест.
и вот
тяжелобольные дети из-за МАССОВОГО отказа в квотах на лечение в специализированном центре в РДКБ (Москва) не получают лечения. в этом центре дети наблюдаются в течение всей своей жизни, их там знают врачи, там под непосредственным наблюдением вся динамика лечения и течения болезни. в регионах нет специалистов по лечению такого сложного и тяжкого заболевания, как муковисцидоз. лечиться детям стало негде. это значит, что они будут неизменно тяжелеть и без оказания квалифицированной помощи угасать и погибать значительно раньше времени. ПРОШУ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ ЭТО УЧЕСТЬ.
отделение муковисцидоза почти пустое. там сейчас шестеро детей, а отделение рассчитано на 45 коек. дети не получают квот на лечение. дети не получают лечения. на каком-то этапе нововведения в политике выдачи квот стали буксовать. минздрав, так сказать, не разочаровывает. вот слова врача отделения медгенетики в РДКБ А.Ю.Воронковой:
"Не только региональные - Москва и область не дает направления, ставит детей на очередь на 2010год!!! (ЭТИ ДЕТИ ДОЛЖНЫ ПРОХОДИТЬ ПЛАНОВЫЙ КУРС СТАЦИОНАРНОГО ЛЕЧЕНИЯ МИНИМУМ РАЗ В КВАРТАЛ! - прим. мое.) По экстренной никого не можем положить... Какая-то часть детей легла в надежде на перераспределение квот по листу ожидания, сейчас и это запретили... Квоты есть только в институт педиатрии на Талдомской, а они всегда весь муковисцидоз отправляли к нам, в Институт педиатрии на Ломоносовском, но там детей кладут без мам, а если с мамой, то платно... Если в бокс, то и ребенок и мама лежат за деньги..."
НАПРИМЕР.
Шестова Света, 17 лет, Калужская обл., г. Спас-Деменск - получила направление в НИИ педиатрии и десткой хирургии на Талдомской, в РДКБ отказано - повезло, что ей 17 лет и ее удалось положить в центр для взрослых. Алекину Жене, 15 лет - отказали (Московская область), дали направление в Центр здоровья детей (ребенок с кровотечением легочным), потом на консультацию вызывали торакальщиков из РДКБ. Тетюцкий Мирослав, 12 лет (Москва) - получал направление 1,5мес (за это время его состояние ухудшилось - лечение состоялось не вовремя), госпитализация была назначена на март-апрель, удалось положить только в середине мая, потребовалось вмешательство Ассоциации МВ - он был последний, которого положили по листу ожидания. Шашкина Полина, Москва - легла в Дзержинку, в РДКБ отказано ДЗ Москвы!
в НИИ педиатрии на Талдомской наших детей никогда не лечили и их там просто не знают. в НЦЗД на Ломоносовском есть центр лечения муковисцидоза, но он ограничен по количеству мест, и, как уже сказано, дети лежат там без родителей, а тяжелые в боксах лежат платно. и детей, которые всегда лечились в РДКБ, там не знают. а также вот что: в РДКБ проходят лечение дети с крайне контагиозной флорой, т.н., сепацией. для этих детей она опасна и очень заразна. в НЦЗД таких детей просто не примут потому что там нет условий для изолирования остальных больных от этой бакфлоры!
МЫ ТРЕБУЕМ СКОРЕЙШЕГО ОТВЕТА ОТ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ И РЕШЕНИЯ ЭТОЙ ВОПИЮЩЕЙ ПРОБЛЕМЫ В БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ.
________________________________________
опыт показывает, что путем тиражирования темы в интернете можно чего-то добиться. Я ПРОШУ ОТ ИМЕНИ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ, ИХ РОДИТЕЛЕЙ И ВРАЧЕЙ У ВАС ПОСИЛЬНОЙ ПОМОЩИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ЭТОГО ТЕКСТА.
________________________________________
контакты: отделение медицинской генетики Российской Детской Клинической больницы: (495) 9369333, зав. отделением Семыкин Сергей Юрьевич
ПОВАЛЬНЫЙ БЕСПРЕДЕЛ С КВОТАМИ НА ЛЕЧЕНИЕ. ЧТО ДЕЛАТЬ?
дорогие друзья, я прошу у вас флешмоба.
что это - обычные проволочки бюрократии, цена которым - человеческие жизни, или политика пассивной эвтаназии? или отделение медгенетики РДКБ минздраву не угодило? там работают уникальные специалисты по лечению муковисцидоза вот уже более 15 лет, только что там проведен ремонт отделения с учетом последних норм санитарии, отделение расширено по количеству койко-мест.
и вот
тяжелобольные дети из-за МАССОВОГО отказа в квотах на лечение в специализированном центре в РДКБ (Москва) не получают лечения. в этом центре дети наблюдаются в течение всей своей жизни, их там знают врачи, там под непосредственным наблюдением вся динамика лечения и течения болезни. в регионах нет специалистов по лечению такого сложного и тяжкого заболевания, как муковисцидоз. лечиться детям стало негде. это значит, что они будут неизменно тяжелеть и без оказания квалифицированной помощи угасать и погибать значительно раньше времени. ПРОШУ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ ЭТО УЧЕСТЬ.
отделение муковисцидоза почти пустое. там сейчас шестеро детей, а отделение рассчитано на 45 коек. дети не получают квот на лечение. дети не получают лечения. на каком-то этапе нововведения в политике выдачи квот стали буксовать. минздрав, так сказать, не разочаровывает. вот слова врача отделения медгенетики в РДКБ А.Ю.Воронковой:
"Не только региональные - Москва и область не дает направления, ставит детей на очередь на 2010год!!! (ЭТИ ДЕТИ ДОЛЖНЫ ПРОХОДИТЬ ПЛАНОВЫЙ КУРС СТАЦИОНАРНОГО ЛЕЧЕНИЯ МИНИМУМ РАЗ В КВАРТАЛ! - прим. мое.) По экстренной никого не можем положить... Какая-то часть детей легла в надежде на перераспределение квот по листу ожидания, сейчас и это запретили... Квоты есть только в институт педиатрии на Талдомской, а они всегда весь муковисцидоз отправляли к нам, в Институт педиатрии на Ломоносовском, но там детей кладут без мам, а если с мамой, то платно... Если в бокс, то и ребенок и мама лежат за деньги..."
НАПРИМЕР.
Шестова Света, 17 лет, Калужская обл., г. Спас-Деменск - получила направление в НИИ педиатрии и десткой хирургии на Талдомской, в РДКБ отказано - повезло, что ей 17 лет и ее удалось положить в центр для взрослых. Алекину Жене, 15 лет - отказали (Московская область), дали направление в Центр здоровья детей (ребенок с кровотечением легочным), потом на консультацию вызывали торакальщиков из РДКБ. Тетюцкий Мирослав, 12 лет (Москва) - получал направление 1,5мес (за это время его состояние ухудшилось - лечение состоялось не вовремя), госпитализация была назначена на март-апрель, удалось положить только в середине мая, потребовалось вмешательство Ассоциации МВ - он был последний, которого положили по листу ожидания. Шашкина Полина, Москва - легла в Дзержинку, в РДКБ отказано ДЗ Москвы!
в НИИ педиатрии на Талдомской наших детей никогда не лечили и их там просто не знают. в НЦЗД на Ломоносовском есть центр лечения муковисцидоза, но он ограничен по количеству мест, и, как уже сказано, дети лежат там без родителей, а тяжелые в боксах лежат платно. и детей, которые всегда лечились в РДКБ, там не знают. а также вот что: в РДКБ проходят лечение дети с крайне контагиозной флорой, т.н., сепацией. для этих детей она опасна и очень заразна. в НЦЗД таких детей просто не примут потому что там нет условий для изолирования остальных больных от этой бакфлоры!
МЫ ТРЕБУЕМ СКОРЕЙШЕГО ОТВЕТА ОТ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ И РЕШЕНИЯ ЭТОЙ ВОПИЮЩЕЙ ПРОБЛЕМЫ В БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ.
________________________________________
опыт показывает, что путем тиражирования темы в интернете можно чего-то добиться. Я ПРОШУ ОТ ИМЕНИ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ, ИХ РОДИТЕЛЕЙ И ВРАЧЕЙ У ВАС ПОСИЛЬНОЙ ПОМОЩИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ЭТОГО ТЕКСТА.
________________________________________
контакты: отделение медицинской генетики Российской Детской Клинической больницы: (495) 9369333, зав. отделением Семыкин Сергей Юрьевич
| Вы позитивный человек |
Всем вы кажитесь милым, добрым созданием, но что кроется внутри вас - никто не знает и никогда не узнает. Вы готовы протянуть руку помощи даже малознакомому человеку. Вы всегда улыбаетесь, кажется там, где вы – там всегда праздник, но именно такой человек, как вы может превратить это праздник в кровавую резню все с той же милой улыбкой на устах. После вы вытрете окровавленные руки и вновь начнете творить добро. По этому ваше лучшее оружие это - Colt Government M1911, пистолет, калибр .45ACP, США |
| Пройти тест |
| Вы позитивный человек |
Всем вы кажитесь милым, добрым созданием, но что кроется внутри вас - никто не знает и никогда не узнает. Вы готовы протянуть руку помощи даже малознакомому человеку. Вы всегда улыбаетесь, кажется там, где вы – там всегда праздник, но именно такой человек, как вы может превратить это праздник в кровавую резню все с той же милой улыбкой на устах. После вы вытрете окровавленные руки и вновь начнете творить добро. По этому ваше лучшее оружие это - Colt Government M1911, пистолет, калибр .45ACP, США |
| Пройти тест |